Farmacovigilanza & Avvisi di Sicurezza

La farmacovigilanza è l'attività di monitoraggio continuo dei farmaci, con l'obiettivo di identificare, valutare, comprendere e prevenire eventuali effetti avversi o altri problemi legati all'uso di farmaci e vaccini. Questo sistema è essenziale per garantire che i medicinali immessi sul mercato siano sicuri ed efficaci anche dopo la loro approvazione. Attraverso la raccolta di segnalazioni di reazioni avverse da parte dei professionisti della salute e dei pazienti, la farmacovigilanza consente di individuare rischi emergenti e di adottare misure correttive, come la modifica delle indicazioni terapeutiche o, in casi estremi, il ritiro del farmaco dal mercato.Gli avvisi di sicurezza sono comunicazioni ufficiali emesse dalle autorità sanitarie, come l'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) o l'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), che informano i professionisti sanitari e il pubblico su nuovi rischi legati all'uso di un farmaco. Questi avvisi possono riguardare aggiornamenti sulle controindicazioni, interazioni con altri medicinali, nuove precauzioni d'uso o restrizioni basate su nuovi dati di farmacovigilanza. Gli avvisi di sicurezza sono strumenti fondamentali per garantire che il sistema sanitario rimanga informato e possa adottare misure per proteggere la salute dei pazienti.